Projekto lyginamasis variantas
Nr. Vilnius
Pakeisti 21¹² straipsnio 1 dalį ir ją išdėstyti taip:
„1. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę pagal
kompetenciją vykdo Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, policijos ir muitinės įstaigos, Valstybės sienos apsaugos tarnyba prie Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos, Nacionalinis maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutas, Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija, vadovaudamiesi šiuo įstatymu ir (ar) kitais jų veiklą reglamentuojančiais teisės aktais.“
centras prie Sveikatos apsaugos ministerijos iki 2024 m. birželio 30 d. priima šio įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus. Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą. Respublikos Prezidentas
Projekto Nr. XIVP-3595(2) lyginamasis variantas
straipsnio 1 dalį ir ją išdėstyti taip:
„1. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę pagal
kompetenciją vykdo Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, policijos ir muitinės įstaigos, Valstybės sienos apsaugos tarnyba prie Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos, Nacionalinis maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutas, Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija, vadovaudamiesi šiuo įstatymu ir (ar) kitais jų veiklą reglamentuojančiais teisės aktais.“
2Papildyti 21¹²straipsnį 5 dalimi:
„5. Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija atlieka
narkotinių ir psichotropinių medžiagų tyrimus žmogaus biologinėse terpėse Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus nustatyta tvarka.“
įgyvendinimas
1Šis įstatymas, išskyrus šio straipsnio 2 dalį,
įsigalioja 2024 m. liepos 1 d. 2. Nacionaliniso visuomenės sveikatos centraso prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktorius iki 2024 m. birželio 30 d. priima šio įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus. Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą. Respublikos Prezidentas Teikia Seimo Sveikatos reikalų komiteto vardu Komiteto pirmininkas Antanas Matulas
1Įstatymo projekto rengimą paskatinusios priežastys,
parengto projekto tikslai ir uždaviniai: Nacionalinės visuomenės sveikatos priežiūros laboratorijos (toliau – NVSPL) vienas iš veiklos tikslų yra atlikti asmens ir visuomenės sveikatos priežiūrai reikalingus laboratorinius tyrimus (NVSPL nuostatų, patvirtintų Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2023 m. liepos 25 d. įsakymu Nr. VKE-228 „Dėl Nacionalinės visuomenės sveikatos priežiūros laboratorijos nuostatų patvirtinimo“ (toliau – NVSPL nuostatai) 9.2 papunktis). Vadovaujantis NVSPL nuostatų 10.1 papunkčiu, NVSPL, siekdama nustatytų veiklos tikslų, atlieka įvairius laboratorinius tyrimus teisės aktų nustatyta tvarka. NVSPL įgyvendino iš 2014–2020 metų Europos Sąjungos fondų investicijų veiksmų programos 8 prioriteto „Socialinės įtraukties didinimas ir kova su skurdu“ priemonės Nr. 08.1.3-CPVA-V-611 „Skubios pagalbos traumų ir nelaimingų atsitikimų bei išorinių priežasčių atvejais infrastruktūros tobulinimas“ bendrai finansuojamą projektą. Šis projektas buvo pradėtas įgyvendinti 2020 m. sausio 14 d. ir baigtas
įsigijo šiuolaikinius diagnostikos poreikius atitinkančią laboratorinę įrangą, siekiant Lietuvoje pradėti vykdyti išsamius nuodingų organinių medžiagų, psichoaktyviųjų medžiagų ir metalų koncentracijos nustatymo žmogaus biologinėse terpėse tyrimus. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų nustatymo žmogaus biologinėse terpėse tyrimų atlikimas pasitelkiant NVSPL įsigytą modernią įrangą šiuo metu itin aktualus dėl sparčiai atsirandančių naujų psichoaktyviųjų medžiagų ir padaugėjusių apsinuodijimų nuo jų, siekiant savalaikės apsinuodijimų narkotinėmis, psichotropinėmis medžiagomis diagnostikos ir kontrolės žmogaus biologinėse terpėse.
Šiuo metu NVSPL yra vienintelė laboratorija Lietuvoje, galėsianti 24 val. per parą bei 7 paras per savaitę ne tik kokybiškai, bet ir kiekybiškai nustatyti psichoaktyviųjų medžiagų koncentraciją žmogaus biologinėse terpėse. Toks laboratorinių tyrimų atlikimo mastas (trukmė) yra ypač svarbus asmens sveikatos priežiūros įstaigoms nustatant diagnozę bei skiriant efektyvų gydymą, ypač gydytojams toksikologams, siekiantiems išgelbėti sunkiai apsinuodijusio neaiškiomis medžiagomis paciento gyvybę. Valstybinė teismo medicinos tarnyba taip pat atlieka panašius tyrimus, tačiau tik teismo užsakymu ir tik nedidelį analičių skaičių, be to, atsakymus ji gali pateikti ne anksčiau kaip po dviejų savaičių, o tai visiškai netinka, siekiant kuo skubiau skirti gydymą pacientams. Remiantis Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento ataskaita
„Psichoaktyviosios medžiagos: tendencijos ir pokyčiai 2023“[1], 2022 m. narkotinėmis ar
psichotropinėmis medžiagomis apsinuodijusių asmenų skaičius išaugo penktadaliu (2021 m. – 313 asmenų, 2022 m. – 381 asmuo), o apsinuodijusių moterų skaičius buvo net 70,2 % didesnis nei prieš metus. Dažniausiai kreiptasi dėl apsinuodijimo kanapėmis. Tokių atvejų skaičius per metus išaugo 39,8 %. Lietuvoje daugėja ir apsinuodijimų medžiagomis, kai konkreti apsinuodijimą sukėlusi medžiaga buvo nenurodyta arba nepatikslinta.
apsinuodijimo narkotinėmis ar psichotropinėmis medžiagomis kreipėsi daugiau nepilnamečių asmenų nei prieš metus (2021 m. – 74 asmenys, 2022 m. – 115 asmenų), iš jų 66 berniukai ir 49 mergaitės (2021 m. – 56 berniukai ir 18 mergaičių). Per metus beveik tris kartus padaugėjo mergaičių, apsinuodijusių narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis. Nepilnamečiai asmenys 2022 m. dažniausiai kreipėsi dėl apsinuodijimų kanapėmis – 68 kartus. Tokių apsinuodijimų skaičius per metus išaugo net 70 %. Siekiant pradėti atlikti narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekių nustatymo analitinius tyrimus žmogaus biologinėse terpėse, NVSPL turi įsigyti I, II, III ir IV narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų (2000 m. sausio 6 d. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymas Nr. 5 „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“) pamatines medžiagas. Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo (toliau – Įstatymas) 8 straipsnio 1 dalies 3 punkte nustatyta, kad vykdyti į I sąrašą įtrauktų medžiagų teisėtą apyvartą draudžiama, išskyrus atvejus, kai į I sąrašą įtrauktos medžiagos yra naudojamos teisėsaugos institucijų ir Įstatymo 21¹² straipsnyje nurodytų narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę vykdančių valstybės institucijų jų nustatytoms funkcijoms atlikti. Įstatymo 21¹² straipsnio 1 dalyje tarp narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę vykdančių valstybės institucijų, turinčių teisę naudoti narkotines ir psichotropines medžiagas jų nustatytoms funkcijoms atlikti, nėra nurodyta NVSPL. Taigi šiuo metu NVSPL tyrimams atlikti reikalingų pamatinių medžiagų įsigyti negali.
Atsižvelgiant į tai, siekiant užtikrinti tinkamą NVSPL funkcijų, susijusių su narkotinių, psichotropinių medžiagų tyrimais žmogaus biologinėse terpėse, vykdymu bei prisidėti prie efektyvesnės narkotinių, psichotropinių medžiagų diagnostikos ir kontrolės žmogaus biologinėse terpėse, Įstatyme būtina papildyti narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę vykdančių valstybės institucijų sąrašą NVSPL. Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 21¹² straipsnio pakeitimo įstatymo projekto (toliau – Įstatymo projektas) tikslas – užtikrinti efektyvesnį narkotinių, psichotropinių, kitų toksinių medžiagų nustatymą ir kontrolę žmogaus biologinėse terpėse, narkotinių, psichotropinių medžiagų vartojimo sukeliamos žalos žmogaus sveikatai savalaikį nustatymą ir mažinimą. Įstatymo projekto uždavinys – numatyti, kad NVSPL vykdo narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę. 2. Įstatymo projekto iniciatoriai (institucija, asmenys ar piliečių įgalioti atstovai) ir rengėjai:
aptarti teisiniai santykiai: Įstatymo 21¹² straipsnio 1 dalyje numatyta, kad narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę pagal kompetenciją vykdo Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, policijos ir muitinės įstaigos, Valstybės sienos apsaugos tarnyba prie Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos, Nacionalinis maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutas, vadovaudamiesi šiuo įstatymu ir (ar) kitais jų veiklą reglamentuojančiais teisės aktais.
Įstatymo
medžiagų teisėtą apyvartą draudžiama, išskyrus atvejus, kai į I sąrašą įtrauktos medžiagos yra naudojamos teisėsaugos institucijų ir šio įstatymo 21¹² straipsnyje nurodytų narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę vykdančių valstybės institucijų jų nustatytoms funkcijoms atlikti. 4. Kokios siūlomos naujos teisinio reguliavimo nuostatos ir kokių teigiamų rezultatų laukiama:
Įstatymo projektu siūloma Įstatymo 21¹² straipsnio 1 dalyje papildyti narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę vykdančių institucijų sąrašą NVSPL. Tai sudarys sąlygas NVSPL įsigyti narkotinių ir psichotropinių medžiagų pamatines medžiagas ir taip užtikrinti tinkamą NVSPL funkcijų, susijusių su narkotinių, psichotropinių medžiagų tyrimais žmogaus biologinėse terpėse (narkotinių, psichotropinių medžiagų nustatymu ir kontrole žmogaus biologinėse terpėse), vykdymą. Siūlomos Įstatymo pataisos prisidės prie efektyvesnio narkotinių, psichotropinių medžiagų nustatymo ir kontrolės žmogaus biologinėse terpėse, narkotinių, psichotropinių medžiagų vartojimo sukeliamos žalos žmogaus sveikatai savalaikio nustatymo ir mažinimo.
Laiku atlikti narkotinių, psichotropinių medžiagų tyrimai žmogaus biologinėse terpėse prisidės prie tikslesnės (ne tik kokybinė, bet ir kiekybinė analizė) ir greitesnės (24 val. per parą bei 7 paras per savaitę) apsinuodijimų diagnostikos bei efektyvesnio gydymo. Galimybė atlikti greitą ir tikslią narkotinių ir psichotropinių medžiagų analizę žmogaus biologinėse terpėse prisidės prie Lietuvos gyventojų pirmalaikio mirtingumo nuo išorinių priežasčių mažinimo ir kuo greičiau grąžins žmones į aktyvų gyvenimą didinant pagalbos nukentėjusiems nuo apsinuodijimų efektyvumą, užtikrinant jos suteikimą laiku bei siekiant išvengti ar maksimaliai sumažinti neigiamas pasekmes. Operatyvus ir išsamus tyrimų atlikimas Lietuvos asmens sveikatos priežiūros įstaigoms padės užtikrinti savalaikį ir efektyvų apsinuodijusių asmenų gydymą, ypač tų, kurių būklė sunki, kritinė ar greitai blogėjanti. 5. Numatomo teisinio reguliavimo poveikio vertinimo rezultatai (jeigu rengiant įstatymo projektą toks vertinimas turi būti atliktas ir jo rezultatai nepateikiami atskiru dokumentu), galimos neigiamos priimto įstatymo pasekmės ir kokių priemonių reikėtų imtis, kad tokių pasekmių būtų išvengta:
Neigiamų pasekmių nenumatoma. 6. Kokią įtaką priimtas įstatymas turės kriminogeninei situacijai, korupcijai: Priimtas Įstatymo projektas neigiamos įtakos kriminogeninei situacijai ir korupcijai neturės, bet turės teigiamą įtaką savalaikiam narkotinių, psichotropinių medžiagų nustatymui ir kontrolei žmogaus biologinėse terpėse (medicininiu ir kriminogeniniu požiūriu). 7. Kaip įstatymo įgyvendinimas atsilieps verslo sąlygoms ir jo plėtrai Įstatymo įgyvendinimas tiesioginės įtakos verslo sąlygoms ir plėtrai neturės. 8.
dokumentams Įstatymo projektas neprieštarauja strateginio lygmens planavimo dokumentams. 9. Įstatymo inkorporavimas į teisinę sistemą, kokius teisės aktus būtina priimti, kokius galiojančius teisės aktus reikia pakeisti ar pripažinti netekusiais galios: Priėmus Įstatymo projektą, kitų įstatymų keisti nereikės. 10. Ar įstatymo projektas parengtas laikantis Lietuvos Respublikos valstybinės kalbos, Teisėkūros pagrindų įstatymų reikalavimų, o įstatymo projekto sąvokos ir jas įvardijantys terminai įvertinti Terminų banko įstatymo ir jo įgyvendinamųjų teisės aktų nustatyta tvarka:
Įstatymo projektas parengtas laikantis Valstybinės kalbos, Teisėkūros pagrindų įstatymų reikalavimų ir atitinka bendrinės lietuvių kalbos normas. Įstatymo projektu nesiūloma naujų sąvokų ar terminų. 11. Ar įstatymo projektas atitinka Žmogaus teisių ir pagrindinių laisvių apsaugos konvencijos nuostatas ir Europos Sąjungos dokumentus:
Įstatymo projektas neprieštarauja Žmogaus teisių ir pagrindinių laisvių apsaugos konvencijos nuostatoms ir Europos Sąjungos teisės aktams. 12. Jeigu įstatymui įgyvendinti reikia įgyvendinamųjų teisės aktų, kas ir kada juos turėtų priimti: Priėmus Įstatymo projektą, iki jo įsigaliojimo Nacionalinis visuomenės sveikatos centras prie Sveikatos apsaugos ministerijos turės parengti ir patvirtinti Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2023 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. VKE-228 „Dėl Nacionalinės visuomenės sveikatos priežiūros laboratorijos nuostatų patvirtinimo“ pakeitimą. 13. Kiek valstybės, savivaldybių biudžetų ir kitų valstybės įsteigtų fondų lėšų prireiks įstatymui įgyvendinti, ar bus galima sutaupyti (pateikiami prognozuojami rodikliai einamaisiais ir artimiausiais 3 biudžetiniais metais):
Įstatymo projektui įgyvendinti papildomų valstybės, savivaldybių biudžetų ir kitų valstybės įsteigtų fondų lėšų nereikės.
Narkotinių, psichotropinių medžiagų tyrimai žmogaus biologinėse terpėse bus apmokami pagal sutartis su asmens sveikatos priežiūros įstaigomis. 14. Įstatymo projekto rengimo metu gauti specialistų vertinimai ir išvados: Įstatymo projektas darbo tvarka suderintas su Sveikatos apsaugos ministerija, Nacionaliniu visuomenės sveikatos centru prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Nacionaline visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija ir Valstybine vaistų kontrolės tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos. 15. Reikšminiai žodžiai, kurių reikia šiam projektui įtraukti į kompiuterinę paieškos sistemą, įskaitant Europos žodyno „Eurovoc“ terminus, temas bei sritis: „Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija“, „narkotinių, psichotropinių medžiagų tyrimai žmogaus biologinėse terpėse“, „narkotinių, psichotropinių medžiagų diagnostika ir kontrolė žmogaus biologinėse terpėse“. 16. Kiti, iniciatorių nuomone, reikalingi pagrindimai ir paaiškinimai Nėra. [1] https://ntakd.lrv.lt/uploads/ntakd/documents/files/2023_metinis%2Bvirselis.pdf
2024-04-09 Nr. XIVP-3595 Vilnius Įvertinę projekto atitiktį Konstitucijai, įstatymams, teisėkūros principams ir teisės technikos taisyklėms, teikiame šias pastabas. 1. Svarstytina, ar, siekiant teisinio aiškumo bei atsižvelgiant į projekto aiškinamajame rašte išdėstytus argumentus dėl galimos Nacionalinės visuomenės sveikatos priežiūros laboratorijos kompetencijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės srityje, keičiamo įstatymo 21¹² straipsnio nereikėtų papildyti nauja dalimi, nustatančia konkrečius Nacionalinės visuomenės sveikatos priežiūros laboratorijos įgaliojimus šioje srityje, t. y., atlikti narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekių žmogaus biologinėse terpėse nustatymo analitinius tyrimus. 2. Projekto 2 straipsnio 2 dalyje reikėtų patikslinti, kad įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus priima ne pats Nacionalinis visuomenės sveikatos centras prie Sveikatos apsaugos ministerijos, o šios įstaigos direktorius. Departamento direktorius Dainius Zebleckis E. Drėgvaitė, tel. (0 5) 209 6891, el. p. [email protected] E. Mušinskis, tel. (0 5) 209 6356, el. p. [email protected]
2024-05-22 Nr. XIVP-3595(2) Vilnius Įvertinę projekto atitiktį Konstitucijai, įstatymams, teisėkūros principams ir teisės technikos taisyklėms, pastabų neturime. Departamento direktorius Dainius Zebleckis E. Mušinskis, tel. (0 5) 209 6356, el. p. [email protected]
1Komiteto posėdyje dalyvavo: Komiteto pirmininkas A. Matulas,
Komiteto pirmininko pavaduotojas M. Puidokas, Komiteto nariai M. Danielė, O. Leiputė, J. Sejonienė, L. Slušnys, Z. Streikus, R. Šalaševičiūtė, A. Veryga, Seimo narė D. Asanavičiūtė, pavaduojanti Komiteto narę A. Bilotaitę, Seimo narys V. Kernagis, pavaduojantis Komiteto narę M. Navickienę, Komiteto biuro vedėja J. Bandzienė, patarėja K. Civilkienė, patarėjas E. Jankauskas, patarėja B. Sesickienė, patarėja V. Valainytė, padėjėja D. Žukauskė, padėjėja M. Neverkevičienė, Ministrės Pirmininkės patarėja Ž. Gudlevičienė, Nacionalinės sveikatos tarybos pirmininkas A. Utkus, Sveikatos apsaugos viceministras A. Pečkauskas, ministro patarėjas E. Diržius, Psichikos sveikatos skyriaus vedėjas I. Rubikas, Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento Narkotikų ir jų prekursorių kontrolės skyriaus vedėja R. Mačiūnienė, Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos vyriausioji patarėja G. Aleksienė, Visuomenės sveikatos saugos kontrolės skyriaus vedėja I. Skridailienė, Nacionalinės visuomenės sveikatos priežiūros laboratorijos laikinai einanti direktoriaus pareigas S. Muralytė. 2. Ekspertų, konsultantų, specialistų išvados, pasiūlymai, pataisos, pastabos (toliau – pasiūlymai):
Eil. Nr. Pasiūlymo teikėjas, data Siūloma keisti Pasiūlymo turinys Komiteto nuomonė Argumentai, pagrindžiantys nuomonę
p. 1. Seimo kanceliarijos Teisės departamentas, 2024-04-091 Įvertinę projekto atitiktį Konstitucijai, įstatymams, teisėkūros principams ir teisės technikos taisyklėms, teikiame šias pastabas. 1.
1Svarstytina, ar,
siekiant teisinio aiškumo bei atsižvelgiant į projekto aiškinamajame rašte išdėstytus argumentus dėl galimos Nacionalinės visuomenės sveikatos priežiūros laboratorijos kompetencijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės srityje, keičiamo įstatymo 21¹² straipsnio nereikėtų papildyti nauja dalimi, nustatančia konkrečius Nacionalinės visuomenės sveikatos priežiūros laboratorijos įgaliojimus šioje srityje, t. y., atlikti narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekių žmogaus biologinėse terpėse nustatymo analitinius tyrimus. Pritarti Pasiūlymas: Pakeisti Projekto 1 straipsnį ir jį išdėstyti taip: „1 straipsnis. 21¹² straipsnio pakeitimas
1 dalį ir ją išdėstyti taip:
„1. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę pagal
kompetenciją vykdo Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, policijos ir muitinės įstaigos, Valstybės sienos apsaugos tarnyba prie Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos, Nacionalinis maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutas, Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija, vadovaudamiesi šiuo įstatymu ir (ar) kitais jų veiklą reglamentuojančiais teisės aktais.“
5 dalimi: „5. Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija atlieka narkotinių ir psichotropinių medžiagų tyrimus žmogaus biologinėse terpėse Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus nustatyta tvarka.“
kanceliarijos Teisės departamentas, 2024-04-0922
straipsnio 2 dalyje reikėtų patikslinti, kad įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus priima ne pats Nacionalinis visuomenės sveikatos centras prie Sveikatos apsaugos ministerijos, o šios įstaigos direktorius. Pritarti Pasiūlymas: Pakeisti Projekto 2 straipsnio 2 dalį ir ją išdėstyti taip: „2.
Nacionaliniso visuomenės sveikatos centraso prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktorius iki 2024 m. birželio 30 d. priima šio įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus.“
suinteresuotų asmenų pasiūlymai: negauta. 4. Valstybės ir savivaldybių institucijų ir įstaigų pasiūlymai: Eil. Nr. Pasiūlymo teikėjas, data Siūloma keisti Pasiūlymo turinys Komiteto nuomonė Argumentai, pagrindžiantys nuomonę
p. 1. Teisingumo ministerijos Europos sąjungos teisės grupė, 2024-04-23 Įvertinę Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 21-12 straipsnio pakeitimo įstatymo projekto
pasiūlymų neturime. Pritarti
ministerija, 2024-05-10 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija (toliau – Ministerija), vykdydama Lietuvos Respublikos Seimo Sveikatos reikalų komiteto 2024 m. gegužės 8 d. priimtą sprendimą Nr. 111-S-12, kuriuo prašoma pateikti išvadą dėl Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 21¹² straipsnio pakeitimo įstatymo projekto Nr. XIVP-3595 (toliau – Projektas Nr. XIVP-3595), informuoja, kad Ministerija pritaria Projektui Nr. XIVP-3595, kuris buvo suderintas su Nacionaliniu visuomenės sveikatos centru prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Nacionaline visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija ir Valstybine vaistų kontrolės tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos. Pritarti iš dalies Siūlytina tobulinti šį įstatymo projektą pagal Komiteto pasiūlymus, atsižvelgiant į Seimo kanceliarijos Teisės departamento pastabas. 5. Subjektų, turinčių įstatymų leidybos iniciatyvos teisę, pasiūlymai: negauta. 6. Seimo paskirtų papildomų komitetų /komisijų pasiūlymai: negauta. 7. Komiteto sprendimas ir pasiūlymai:. 7.1.
siūlomas sprendimas numatytas Seimo statuto 150 straipsnio 1 dalies 3–6 punktuose, pateikiami šio sprendimo argumentai): pritarti Komiteto patobulintam įstatymo projektui Nr. XIVP-3595(2) ir Komiteto išvadai. 7.2. Pasiūlymai: Eil. Nr. Pasiūlymo teikėjas, data Siūloma keisti Pastabos Pasiūlymo turinys Komiteto nuomonė Argumentai, pagrindžiantys nuomonę
p. 1. Seimo Sveikatos reikalų komitetas, 2024-05-151 Argumentai: Atsižvelgiant į Seimo kanceliarijos Teisės departamento pastabas, teikiama patobulinta įstatymo projekto 1 straipsnio formuluotė. Pasiūlymas: Pasiūlymas: Pakeisti Projekto 1 straipsnį ir jį išdėstyti taip:
„1 straipsnis. 21¹² straipsnio pakeitimas
ją išdėstyti taip:
„1. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolę pagal kompetenciją
vykdo Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, policijos ir muitinės įstaigos, Valstybės sienos apsaugos tarnyba prie Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos, Nacionalinis maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutas, Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija, vadovaudamiesi šiuo įstatymu ir (ar) kitais jų veiklą reglamentuojančiais teisės aktais.“
2Papildyti 21¹²straipsnį 5 dalimi:
„5. Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija atlieka
narkotinių ir psichotropinių medžiagų tyrimus žmogaus biologinėse terpėse Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus nustatyta tvarka.“
reikalų komitetas, 2024-05-1522 Argumentai: Atsižvelgiant į Seimo kanceliarijos Teisės departamento pastabas, teikiama patobulinta įstatymo projekto 2 straipsnio 2 dalies formuluotė. Pasiūlymas: Pakeisti Projekto 2 straipsnio 2 dalį ir ją išdėstyti taip: „2.
Nacionaliniso visuomenės sveikatos centraso prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktorius iki 2024 m. birželio 30 d. priima šio įstatymo įgyvendinamuosius teisės aktus.“
8Balsavimo rezultatai: pritarta bendru sutarimu. 9. Komiteto paskirti pranešėjai: M. Puidokas, M. Danielė. 10. Komiteto narių atskiroji nuomonė: negauta. PRIDEDAMA. Komiteto siūlomas įstatymo projektas, jo lyginamasis variantas. Komiteto pirmininkas Antanas
Matulas Sveikatos reikalų komiteto biuro patarėjas Egidijus Jankauskas